RedELA fue una organización sin ánimo de lucro creada e impulsada por afectados de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y sus familiares y amigos.
Nació a raíz de una sencilla conversación en Facebook entre Jorge Abarca y Rosa Bermudo - ¿y si nos unieramos? Somos casi 4000 enfermos, si cada uno donáramos 25 euros mensualmente, se obtendría una muy generosa cantidad para cubrir toda investigación.
Tras esto y las reuniones mantenidas en Burgos por la plataforma de afectados de ELA con los cientificos españoles y dada su predisposición a unir fuerzas, nació este proyecto.
Cuyo fin es recaudar fondos para colaborar con las distintas investigaciones sobre la ELA, para poder averiguar el origen de dicha patología, así como los posibles tratamientos para su cura.
Hasta ahora, hemos donado 185.600 € para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
CIF: G90205584
Entre 2015 y 2024, Redela Investigación estuvo en activo y recaudando fondos
exclusivamente para los estudios sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Para ayudar apartir de ahora, colabora directamente con la Fundación Francisco Luzón. ¡Gracias!
Fundación LuzónSi quieres ayudar, colaborar, gestionar o simplemente preguntar, ¡Llámanos o escríbenos!
Correo: coordinela@gmail.com
Móvil: 619 07 39 18